Tradonal Retard Caps 60 X 100mg
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Pijn Matige tot hevige pijn.
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is tramadol hydrochloride.
Tradonal Retard 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg capsules met verlengde afgifte, hard bevatten 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg tramadol hydrochloride.
De andere stoffen in dit middel zijn:
-
suikergranulaat (saccharose en maïszetmeel),
-
colloïdaal siliciumdioxide,
-
ethylcellulose,
-
shellac,
-
talk.
De capsule is samengesteld uit: Tradonal Retard 50 mg: - Gelatine, - titanium dioxide (E 171), - geel ijzeroxide (E 172), - indigotine (E 132), Tradonal Retard 100 mg: - Gelatine, - titanium dioxide (E 171). Tradonal Retard 150 mg: - gelatine, - titanium dioxide (E 171), - geel ijzeroxide (E 172), - indigotine (E 132). Tradonal Retard 200 mg: - gelatine, - titanium dioxide (E 171), - geel ijzeroxide (E 172).
De inkt voor de opdruk bevat: - shellac, - zwart ijzeroxide (E 172), - propyleen glycol, - ammonium hydroxide.
- MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
De meest ernstige bijwerkingen die kunnen voorkomen zijn een allergische reactie (moeilijkheden bij het ademhalen, piepende ademhaling en opzwellen van het aangezicht of de keel), een anafylactische reactie (een extreme allergische reactie die aanleiding geeft tot moeilijkheden bij het ademhalen, veranderingen in het hartritme, in zwijm vallen, in elkaar storten of bewusteloosheid ten gevolge van een bloeddrukval) of convulsies (stuipen). Indien u één van deze symptomen vertoont moet u onmiddellijk stoppen met de inname van Tradonal Retard, en medisch advies inwinnen.
Zeer vaak (kunnen optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen) - Duizeligheid, - Braken en nausea (ziek zijn en zich ziek voelen).
Vaak (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen) - Hoofdpijn, - Slaperigheid, vermoeidheid, - Verstopping, droge mond - Zweten.
Minder frequent (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen) - Snel hartritme, palpitaties, plotse bloeddrukval. Deze bijwerkingen komen vooral voor bij intraveneuze toediening en bij patiënten met lichamelijke stress. - Jeuk, huiduitslag, - Braakneigingen, een gevoel van druk op de maag of een opgeblazen gevoel.
Zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 1.000 mensen) - Smaakveranderingen, - Psychische effecten zoals: stemmingsveranderingen, gedrags- en perceptiewijzigingen, hallucinaties, verwardheid, rusteloosheid, slaapstoornissen en nachtmerries, - Convulsies (toevallen) - Tintelend gevoel en beven, - Trage hartslag en toename van de bloeddruk, - Spierzwakte, - Moeilijkheid of onmogelijkheid om te wateren, - Gezichtsstoornissen.
Zeer zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen) - Blozen, - Duizeligheid (gevoel van draaierigheid), - Astma en ademhalingsmoeilijkheden, - Verhoogde leverenzymen.
Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): - Verlaging van de bloedsuikerspiegel - lage natriumconcentratie in het bloed, dat vermoeidheid en verwardheid, spiertrekkingen, toevallen en coma kan veroorzaken. - Hik - Serotoninesyndroom, dat zich kan manifesteren in de vorm van veranderingen van de gemoedstoestand (bijvoorbeeld agitatie, hallucinaties, coma) en andere effecten, zoals koorts, versnelde hartslag, instabiele bloeddruk, onwillekeurig trillende spieren, spierstijfheid, gebrek aan coördinatie en/of symptomen van het maagdarmstelsel (bijvoorbeeld misselijkheid, braken, diarree) (zie rubriek 2 'Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?').
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubreik "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Het product mag niet worden toegediend aan patiënten in geval van acute intoxicatie met hypnotica, centraal werkende analgetica, opioïden, psychotrope middelen en alcohol.
Tramadol mag niet worden toegediend aan patiënten behandeld met mono amine oxydase (MAO)-inhibitoren of die deze behandeling sinds minder dan 2 weken hebben beëindigd.
Dit geneesmiddel is gecontraindiceerd bij patiënten die lijden aan ongecontroleerde epilepsie.
Tramadol is niet aangewezen als substitutiebehandeling in geval van narcoticaverslaving.
Volwassenen en kinderen > 12 jaar
- Standaarddosis: 50 - 100 mg, 's morgens en 's avonds
- Max. dosis: 400 mg/dag
Toedieningswijze
- De capsules innemen met een weinig water
- Bij slikproblemen de capsule openen en alle korrels op een lepel overbrengen, dan inslikken met water, zonder kauwen of pletten
- Met of zonder voedsel
| CNK | 1531409 |
|---|---|
| Organisaties | Viatris |
| Merken | Viatris |
| Breedte | 46 mm |
| Lengte | 117 mm |
| Diepte | 46 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 60 |
| Actieve ingrediënten | tramadol hydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |