Prilactone Next 100mg Kauwtabl 80

Doeldier : honden

Voor gebruik in combinatie met een standaard behandeling (inclusief diuretische ondersteuning, indien

nodig) voor de behandeling van congestief hartfalen ten gevolge van degeneratieve aandoeningen aan

de mitralisklep bij honden.

Per tablet:

Werkzaam bestanddeel:

Spironolacton......................................................................100 mg

Klavervormige beige kauwtablet met breukstrepen. De tablet kan in vier gelijke delen worden gedeeld.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

In klinische onderzoeken werd het diergeneesmiddel samen met ACE-remmers, furosemide en pimobendan toegediend zonder aanwijzingen van bijbehorende bijwerkingen.

Spironolacton vertraagt de eliminatie van digoxine en verhoogt daardoor de plasmaconcentratie van digoxine. Aangezien de therapeutische index van digoxine zeer smal is, wordt aanbevolen honden die zowel digoxine als spironolacton krijgen nauwlettend te controleren.

De toediening van deoxycorticosteron of NSAID's tezamen met spironolacton kan leiden tot een matige reductie van natriuretische effecten (reductie van natriumexcretie via de urine) van spironolacton.

Gelijktijdige toediening van spironolacton met ACE-remmers en andere kaliumsparende geneesmiddelen (zoals angiotensine receptor blokkers, ß-blokkers, calcium kanaalblokkers, etc.) kan mogelijk leiden tot hyperkaliëmie (zie de rubriek "speciale voorzorgsmaatregelen bij gebruik").

Spironolacton kan zowel inductie als inhibitie van cytochroom P450 enzymen veroorzaken en daardoor het metabolisme van andere geneesmiddelen die deze metabolische routes gebruiken beïnvloeden.

1. Bijwerkingen

   Hond:

Zeer vaak (>1 dier/10 behandelde dieren):

Prostaatatrofie1

Vaak (1 tot 10 dieren/100 behandelde dieren):

Braken, Diarree

1 Bij niet gecastreerde reuen, omkeerbaar

Niet gebruiken bij dieren waarmee gefokt wordt of waarmee men van plan is te gaan fokken. Niet gebruiken bij honden die lijden aan hypoadrenocorticisme, hyperkaliëmie of hyponatriëmie. Dien spironolacton niet toe in combinatie met NSAID's aan honden met nierinsufficiëntie. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor spironolacton of een van de hulpstoffen. Zie de rubriek "Dracht en lactatie".

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

Oraal gebruik.

2 mg spironolacton per kg lichaamsgewicht, eenmaal per dag, d.w.z. 1 tablet per 50 kg lichaamsgewicht. Het diergeneesmiddel moet met voer worden toegediend.

Gewicht hond

(kg)

Prilactone Next 100 mg

Aantal tabletten per dag

6,0 tot 12,5 ¼

12,5 tot 25,0 ½

25,0 tot 37,5 ¾

37,5 tot 50,0 1

50,0 tot 62,5 1 ¼

62,5 tot 75,0 1 ½

75,0 tot 87,0 1 ¾

Om een juiste dosering te waarborgen dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk bepaald te worden.

1. Aanwijzingen voor een juiste toediening

De tabletten bevatten een smaakstof. Als de hond de tablet niet uit de hand of de bak wil eten, kunnen de tabletten worden gemengd met een beetje voedsel dat wordt gegeven voor de hoofdmaaltijd of direct in de bek van de hond worden toegediend na het eten.

Aangezien het voeren de orale biologische beschikbaarheid van spironolacton aanzienlijk verhoogd, wordt aanbevolen het diergeneesmiddel tijdens de maaltijd toe te dienen.

Instructies voor het breken van de tablet: leg de tablet op een vlak oppervlak met de breuklijn naar beneden (de bolle kant naar boven). Oefen met de top van de wijsvinger een lichte verticale druk uit op het midden van de tablet om deze over de breedte in twee helften te breken. Om vervolgens kwarten te verkrijgen, oefen lichte druk uit met de wijsvinger op het midden van een helft om deze in twee delen te breken.