Eurican Pneumo Susp Inj 10x1

Bij de hond:

Actieve immunisatie ter vermindering van klinische symptomen veroorzaakt door Bordetella bronchiseptica en het parainfluenzavirus type 2 (kennelhoest).

Aanvang van de immuniteit : 2 weken na de basisvaccinatie

Duur van de immuniteit: 1 jaar

Per dosis van 1 ml:
Werkzame bestanddelen:

• Bordetella brochiseptica, geïnactiveerd ≥ 1,6 log10*
• Parainfluenza type 2 virus, geïnactiveerd ≥ 1,6 log10*

*antistoftiter in gevaccineerde honden

Adjuvans:

• Aluminiumhydroxide (Al+++) max 0,6 mg

Hulpstof:

• Formol

Interactie met andere diergeneesmiddelen of andere vormen van interactie:

Beschikbare gegevens ten aanzien van de veiligheid en werkzaamheid tonen aan dat dit vaccin kan worden toegediend op dezelfde dag als, maar niet gemengd kan worden met levend gemengde vaccins van Boehringer Ingelheim tegen de ziekte van Carré, adenovirosen, parvovirose en met geïnactiveerde vaccins van Boehringer Ingelheim tegen Leptospira canicola en Leptospira icterohaemorrhagiae.

Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid en werkzaamheid van dit vaccin bij gebruik in combinatie met enig ander diergeneesmiddel, dan deze hierboven vermeld.. Ten aanzien van the gebruik van dit vaccin vóór of na enig ander diergeneesmiddel dient per geval een besluit te worden genomen.

Honden:

Zelden (1 tot 10 dieren/ 10.000 behandelde dieren):

Hyperthermie.

Zeer zelden (< 1 dier/ 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten):

Nodule op de plaats van injectie1.

Overgevoeligheidsreactie2.

1 voorbijgaand (tot 3 cm en tot 14 dagen). 2 een symptomatische behandeling moet dan worden verstrekt.

Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een

diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem:

adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be.

1. CONTRA-INDICATIES

Geen.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

Subcutaan gebruik.

Dosering: 1 dosis van 1 ml.

Vaccinatieschema:

Primovaccinatie:

Eerste injectie vanaf:

• de vierde week bij puppies van niet gevaccineerde moederdieren.

• de zesde week bij puppies van gevaccineerde moederdieren.

Tweede injectie: 2 tot 3 weken later.

Herinenting:

Een jaarlijks toediening wordt aanbevolen; voor fokteven vóór de periode van dekking en 14 dagen vóór ieder contact met een groep honden.

Het wordt echter aanbevolen om opnieuw een primovaccinatie toe te passen als de dieren meer dan één jaar geleden zijn gevaccineerd.