B.braun Vetcare Natriumchlor. 0,9g/100ml 10x500ml

Speciale waarschuwingen: Geen. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoorten: Met voorzichtigheid gebruiken bij dieren met hart- of nierfunctiestoornissen omdat er natriumoverbelasting kan optreden. De maximale infusiesnelheid moet worden verlaagd bij hart-, nier- en longaandoeningen. Voorzichtig gebruiken na een operatie/trauma, aangezien de natriumuitscheiding kan worden verstoord. Voorzichtig gebruiken bij dieren met hypokaliëmie. Serumelektrolyten, water- en zuur-base evenwicht en de klinische toestand van het dier moeten tijdens de behandeling nauwlettend in de gaten worden gehouden om overdosering te voorkomen, vooral in geval van nier- of metabolische veranderingen. Dit diergeneesmiddel mag niet langer worden gebruikt dan nodig is om het circulerend volume te corrigeren en op peil te houden. Ongepast/excessief gebruik kan een metabole acidose verergeren of veroorzaken. De oplossing moet worden verwarmd tot ongeveer 37ºC vóór de toediening van grote volumes, of als de toedieningssnelheid hoog is, om hypothermie te voorkomen. Er moet rekening worden gehouden met een risico op trombose bij intraveneuze infusie. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Geen. Speciale voorzorgsmaatregelen ter bescherming van het milieu: Geen. Dracht en lactatie: Alleen gebruiken overeenkomstig de risico-baten beoordeling door de verantwoordelijke dierenarts. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Voorzichtigheid is geboden als het infuus gelijktijdig wordt toegediend met geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze natriumretentie veroorzaken (bijv. corticosteroïden). Gelijktijdige toediening van colloïden vereist een verlaging van de dosis. Overdosering: Overdosering kan leiden tot hypernatriëmie, hyperchloremie, hypokaliëmie, hartdecompensatie hyperhydratie en metabole acidose. Klinische verschijnselen: Rusteloosheid, hypersalivatie, rillen, tachycardie, sereuze neusuitvloeiing, tachypneu, vochtig ruisen, hoesten, uitstulping van het oog uit de oogkas, wijdverbreid oedeem, braken en diarree. Behandeling: In deze gevallen moet de infusiesnelheid drastisch worden verlaagd of zelfs worden stopgezet. Het dier moet nauwlettend in de gaten worden gehouden. Cardiovasculaire overbelasting en long- of hersenoedeem kunnen worden vermeden door toe te zien op de handhaving van een goede diurese. Indien oedeem optreedt, moet de infusiesnelheid worden verlaagd of de infusie worden gestopt. Ondersteunende maatregelen moeten worden toegepast. Belangrijke onverenigbaarheden: Bij gebrek aan compatibiliteitsstudies mag dit diergeneesmiddel niet worden gemengd met andere diergeneesmiddelen.

Doeldieren : Rund, paard, schaap, geit, varken, hond en kat

Het diergeneesmiddel wordt in de volgende situaties bij de doeldiersoorten gebruikt:

- een dehydratietoestand en hypovolemische toestand

- tekort aan natrium (hyponatriëmie) en chloride (hypochloremie)

- behandeling van hypochloremische alkalose

- drageroplossing voor verenigbare diergeneesmiddelen

- uitwendig gebruik voor wondspoeling en bevochtiging van kompressen

1. SAMENSTELLING

Elke 100 ml bevat:

Natriumchloride 0,9 g

Water voor injecties

Heldere en kleurloze oplossing, vrij van zwevende deeltjes.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

Voorzichtigheid is geboden als het infuus gelijktijdig wordt toegediend met geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze natriumretentie veroorzaken (bijv. corticosteroïden).

Gelijktijdige toediening van colloïden vereist een verlaging van de dosis.

Runderen, paarden, schapen, geiten, varkens, honden en katten: Geen bekend. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem. www.eenbijwerkingmelden-dieren.be of mail: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be

Niet gebruiken bij dieren met:

• hypertone dehydratie

• hypernatriëmie

• hyperchloremie

• hyperhydratie

• acidose

• syndroom met oedeem en ascites

• in gevallen waarbij natriumbeperking is geïndiceerd

Alleen gebruiken overeenkomstig de risico-baten beoordeling door de verantwoordelijke dierenarts.

1. DOSERING VOOR ELKE DIERSOORT, TOEDIENINGSWIJZEN EN

TOEDIENINGSWEGEN

Intraveneus gebruik. Topicaal gebruik voor wondspoeling en bevochtiging van kompressen.

Maximale dagdosering voor intraveneus gebruik:

De dosering moet individueel door de dierenarts worden aangepast aan de klinische toestand van het

dier.

Maximale infusiesnelheid:

In het algemeen is het aan te raden om de infusiesnelheid aan te passen aan het bestaande vochttekort.

Bij hypovolemische shock is een hogere infusiesnelheid vereist (hond: tot maximaal 100 ml/kg lichaamsgewicht/uur; kat: tot maximaal 60 ml/kg lichaamsgewicht/uur; paard, runderen, pasgeboren kalf: 50 tot 80 ml/kg lichaamsgewicht/uur). Hoewel er in de wetenschappelijke literatuur geen specifieke maximale infusiesnelheden voor kleine herkauwers en varkens worden gegeven, zijn er aanwijzingen dat de maximale snelheden die gelden voor runderen veilig kunnen worden gebruikt. Bij langdurige behandeling middels intraveneuze infusie dient normaliter niet boven de 5 tot 10 ml/kg lichaamsgewicht/uur te worden gegaan. In sommige gevallen kan het echter nodig zijn de infusiesnelheid te verhogen tot boven dit niveau.